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最全的甲醛檢測方法,當然你也可能看不懂

   房子裝修好要想能夠早點搬家,那么甲醛檢測是必須的,甲醛超標的房子一定要小心!但是甲醛檢測我們應(yīng)該怎么做呢?下面小編就為大家一一揭曉!

  
  甲醛檢測 方法有很多種,這里我只能簡單的解釋一下。甲醛檢測 方法大致可以分為四種:分光光度法、色譜法、電化學(xué)法、化學(xué)滴定法!
  
  甲醛檢測方法1.分光光度法
  
  分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻酸法、MBTH法、富品紅法、AHMT法等。
  
  1.1乙酰丙酮法
  
  乙酰丙酮法的原理是用甲醛、乙酰丙酮和氨水生成黃色化合物二乙酰二氫二甲基吡啶,然后在412nm進行分光光度法測定。
  
  該方法的最大優(yōu)點是操作簡單、性能穩(wěn)定、誤差小、不受乙醛干擾。有色溶液可穩(wěn)定存在12小時。缺點是靈敏度低,最低檢測濃度0.25mg/L。僅適用于較高濃度甲醛的測定;該方法的缺點是反應(yīng)慢,需要60分鐘左右;SO2 干擾測定(使用 NaHSO3 作為保護劑可以消除)。這種方法非常傳統(tǒng),應(yīng)用范圍很廣。
  
  1.2 變色酸法(CTA法)
  
  變色酸法又稱變色酸法。甲醛在濃硫酸溶液中能與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)反應(yīng)生成紫色化合物。該化合物的最大吸收波長為 580nm。,可用分光光度法分析測定。改變變色酸的濃度,采用不同的取樣方式,可以滿足不同濃度的需要。采用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作為吸收液,檢出限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛,將變色酸濃度改為5%,方法更穩(wěn)定檢測甲醛的方法,更靈敏。這種方法的優(yōu)點是操作簡單、快速、靈敏;
  
  1.3酚試劑法
  
  苯酚試劑法的原理是甲醛與苯酚試劑反應(yīng)生成惡嗪。惡嗪在酸溶液中被三價鐵離子氧化,形成藍綠色化合物。顏色深度與甲醛含量成正比。該化合物在660nm處的摩爾吸光系數(shù)ε可達7.0×104,該方法對甲醛的測定非常靈敏,最低檢出限為0.015mg/L。該方法的缺點是乙醛和丙醛的存在會干擾測定結(jié)果;反應(yīng)受溫度限制。室溫低于15℃,顯色不完全。20~35分鐘15分鐘顯色最完全,放置4小時吸收穩(wěn)定。
  
  1.4 對洋紅色法 (PRA)
  
  對品紅法的原理是在甲醛存在下,亞硫酸根離子與對品紅形成紫色絡(luò)合物,最大吸收峰在570nm處,檢出限為50μg/L。該方法的優(yōu)點是簡單、靈敏,其他醛類和酚類不干擾測定。缺點是衰落快、靈敏度低、易受溫度影響。它使用有毒的汞試劑,顯色化合物至少需要60分鐘才能達到穩(wěn)定吸收。采用流動注射技術(shù)可以消除分光光度法顯色慢、靈敏度低、穩(wěn)定性差的缺點。
  
  1.5AHMT法
  
  AHMT法的原理是甲醛在堿性條件下與4-氨基-3-肼-5-巰基-1,2,3-三唑(AHMT)縮合,再被高碘酸鉀-5氧化成6-巰基-三氮雜苯[4,3-b]-S-四氮雜苯紫色化合物,比色定量。這種方法的優(yōu)點是抗干擾能力強。六胺對乙酰丙酮法、MBTH 法和對品紅法有嚴重干擾,對本法無干擾。因此,該方法是測定樹脂交聯(lián)過程中釋放的甲醛的有效方法;更高,最低檢測限0.01mg/m3,更適合正常情況下室內(nèi)空氣的檢測;缺點是顏色會隨著時間逐漸變深,
  
  1.6 溴酸鉀-次甲基藍法
  
  溴酸鉀-次甲基藍法的原理是在酸性介質(zhì)中,甲醛可以促進溴酸鉀反應(yīng)氧化次甲基藍,降低體系的吸光度,從而快速測定甲醛含量。亞甲藍在 665nm 處有最大吸收峰。在 H2SO4 介質(zhì)中加入 KBrO3 可以稍微降低吸收峰。加入甲醛后,其吸光度會明顯下降。ΔA 的減少與甲醛濃度成正比。
  
  1.7 Silver-Ferrozine法
  
  銀-鐵鋅法的原理是水合氧化銀可以氧化甲醛,還原成銀。生成的 Ag 與 Fe3+ 定量反應(yīng)形成 Fe2+,F(xiàn)e2+ 與 Ferrozine 形成有色絡(luò)合物。在 562nm 處測量吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比,摩爾吸光系數(shù)ε=5.58×104,靈敏度比鉻酸法高5倍。
  
  甲醛檢測方法2.色譜法
  
  色譜方法主要有氣相色譜、高效液相色譜、離子色譜等,直接使用色譜的較少,一般與其他分析儀器配合使用,如GC-MS、HPLC-UV等。
  
  2.1氣相色譜(GC)
  
  氣相色譜儀操作簡單,線性范圍寬,分離度好。氣相色譜法主要有直接法、2,4-二硝基苯肼(DNPH)法和巰基乙胺法。
  
  2.1.1 直接方法
  
  直接法簡單、快速、直接,避免了經(jīng)典分析中樣品前處理、操作繁瑣、試劑消耗大、方法選擇性差等問題。樣品經(jīng)色譜柱分離后,經(jīng)FID檢測,該方法檢出限可達0.01mg/m3??捎糜诳諝庵屑兹┑臏y定。
  
  2.1.2DNPH方法
  
  DNPH 硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應(yīng)生成 2,4-二硝基苯腙。米亞向紅57和甲醛等其他研究用水產(chǎn)品用正己烷萃取。所得腙用無水硫酸鈉萃取以除去水。采樣ECD檢測器的最低檢測限為6.2μg/L(6.2pg/μL),研究化妝品進行游離甲醛測定,采用環(huán)己烷萃取生成腙,μECD檢測器檢測,檢出限為5.75μg/L(5.75pg/μL)。該方法的優(yōu)點是靈敏度高,對低分子量醛的分離非常有效;缺點是對設(shè)備要求很高,測量范圍窄,
  
  2.2高效液相色譜(HPLC)
  
  高效液相色譜法甲醛與 2,4-二硝基苯肼 (DNPH) 反應(yīng)生成腙。衍生產(chǎn)物醛腙經(jīng)有機溶劑萃取富集后,在一定溫度下蒸發(fā)濃縮,再溶于甲醇或乙腈中?;蛳♂?,最后進行色譜測定。采用四氯化碳萃取,乙腈稀釋,HPLC分離,UV308nm檢測,方法檢出限0.3μg/L(10nM),其他脂肪醛類不干擾測定。DNPH法的優(yōu)點是檢出限很低;缺點是還有其他醛類和酮類,也會與DNPH反應(yīng),
  
  檢測甲醛的方法
  
  甲醛檢測
  
  甲醛檢測方法3.電化學(xué)法
  
  電化學(xué)方法包括示波極譜法、吸附伏安法和Gola衍生試劑法
  
  3.1示波極譜
  
  示波極譜的原理是甲醛、氨和乙酰丙酮在70°C的HAc-NH4Ac緩沖溶液中反應(yīng)生成二乙酰二氫二甲基吡啶,在汞滴電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020~10μg/mL范圍內(nèi)與極譜峰高呈良好的線性關(guān)系,檢出限為0.02μg/10mL。示波極譜法對空氣中甲醛的測定具有較高的靈敏度和準確度,適用于室內(nèi)空氣中微量甲醛的測定。
  
  3.2吸附伏安法
  
  測定pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛與吉拉德試劑反應(yīng)產(chǎn)物在汞滴電極表面的吸附,檢出限為2.4μg/ L,線性范圍為6. ~240μg/L,該方法靈敏、方便、快速,可用于甲醛的在線檢測。
  
  檢測甲醛的方法
  
  3.3“葛拉”衍生試劑法
  
  其原理是與氨及其衍生物加成反應(yīng)生成醛。本品具有還原性C=N雙鍵,在電極上更易還原。“Gela”試劑就是這種衍生化試劑。“Gela”試劑用于與甲醛反應(yīng)生成電活性產(chǎn)物,在銀基汞膜電極上也檢測出甲醛。該方法檢出限7.6×10-8mol/L,可同時測定甲醛和乙醛,適用于空氣中甲醛的測定。
  
  3.4熒光法
  
  甲醛和乙酰丙酮在乙酸-乙酸銨介質(zhì)中生成 3,5-二乙酰-1,4-二氫二氫吡啶 (DDL)。馬偉等。甲醛與乙酰丙酮-乙酰銨在pH=5.9~6.1下反應(yīng),在60℃水浴中加熱20分鐘,在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測定,最低檢出限是 1.4mg/L (0.0014μg/mL);蔡桂杰測定食品中甲醛的最低檢出限為4.1μg/L(0.041μg/10mL);范靜等。用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G反應(yīng)測定織物中甲醛含量。最低檢出限5.8μg/L;而高峰等人。對于空氣中的甲醛,100℃水浴5分鐘后,冷卻終止反應(yīng)。測量 645nm 處的熒光強度。最低檢出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),線性范圍0.03~0.29mg/升;范啟佳等 報道以1,3-環(huán)己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。測量 645nm 處的熒光強度。最低檢出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),線性范圍0.03~0.29mg/升;范啟佳等 報道以1,3-環(huán)己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。測量 645nm 處的熒光強度。最低檢出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),線性范圍0.03~0.29mg/升;范啟佳等 報道以1,3-環(huán)己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),線性范圍0.03~0.29mg/L;范啟佳等 報道以1,3-環(huán)己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),線性范圍0.03~0.29mg/L;范啟佳等 報道以1,3-環(huán)己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。以3-環(huán)己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑,捕捉大氣中微量(痕量)甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,液相最低檢測限為6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。以3-環(huán)己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑,捕捉大氣中微量(痕量)甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,液相最低檢測限為6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測檢測甲醛的方法,其優(yōu)勢更加突出。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到廣泛重視。尤其是對室內(nèi)空氣環(huán)境中微量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)勢更加突出。
  
  3.5 化學(xué)發(fā)光法(CL法)
  
  該方法主要基于沒食子酸-過氧化氫-甲醛體系的化學(xué)發(fā)光。常偉、李光浩等流動注射化學(xué)發(fā)光法測定空氣和水中的甲醛。最低檢出限0.2mg/L (2×10-7g/mL)?;瘜W(xué)發(fā)光分析具有靈敏度高、線性范圍寬、設(shè)備簡單等優(yōu)點。
  
  甲醛檢測方法4.化學(xué)滴定
  
  化學(xué)滴定方法主要有電位滴定法、碘量法和酸堿滴定法。
  
 
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